当社は国内外の製薬メーカーからの医薬原薬・医薬中間体・治験薬の製造受託、R&D（研究開発）受託に携わり、ヘルスケア事業の領域で勝負をしている、医薬品開発・製造受託メーカー（CDMO［Contract Development and Manufacturing Organization］）です。
　製薬メーカーより分社化した企業である当社は、これまでに培ってきた有機合成やバイオ合成などの高度な技術を有していることが大きな強みとなっています。
　設備面では、サンプル合成からパイロット製造、商用製造まで充実したラインナップで、お客様に満足してもらえる製品の提供をサポートしています。
　また、GMP（医薬品の品質管理基準）への対応や米国FDA（アメリカ食品医薬品局）の厳しい査察をクリアしていることも、お客様より大きな信頼を得ることにつながっています。
　2013年にはベルギーに関連会社を立ち上げ、グローバルに営業活動を展開し、さらなる成長を目指しています。
　これからは、強みの一つでもある技術開発力をさらに駆使し、これまでの受託製造に加え、自社独自のプロセス開発にも一層力を入れていくことで、医薬品開発・製造受託メーカーとして人々の生活の質の向上に貢献していきます。 

＜工業化研究＞
　医薬品原薬や中間体をターゲットに他社の特許を回避し、かつスケールアップ可能な製造ルートをお客様へ提案し、従来法に比べコスト競争力のある新規合成法の開発を行っています。またコア技術の一つである「酵素による生体触媒反応」を用いた酸化、還元、加水分解反応などのバイオ技術を積極的にプロセス開発に取り入れ、製造ルートの効率化を図っています。

＜魅力＞　
　コスト競争力のある新規製造ルートをお客さまへ提案し、ラボ検討～パイロット製造までの間に「仮説⇒ラボ実験⇒検証」の課題解決を繰り返し行った後、製造がうまくいった時の喜びは計り知れません。また自分の考えた製法で薬が製造され、誰かの命を支えているというやりがいを感じることができます。 

＜生産技術開発＞
　製薬会社から開示された製造方法の確認実験やスケールアップによる課題の抽出、改良に向けた検討実験を行います。製造で見つかった課題に対して原因究明や改良法の検討を行い、製薬会社に改善策を提案しています。また営業生産品のトラブルに対してその原因究明と対策、品質への影響を技術的な観点より迅速に導き出し、トラブルによる生産停止期間を最少にすることも重要な使命です。
　
＜魅力＞
　実際の製造をイメージしながら、開発段階に応じたラボ検討を行い課題の抽出やスケールアップの影響予測を行います。効率的でかつ堅牢な製造方法を決められた期間内で構築するためには、有機化学だけではなく化学工学や製造設備などに幅広い知識が必要となり、それらを習得するには大変ではありますが、成果が目に見える形で表れるのでとてもやりがいがあります。 

＜分析開発＞
製薬企業からの技術移転や新規分析法の開発、ＧＭＰガイドラインに準じた不純物分析等によるプロセス開発の技術協力を行い、新規開発品の商用生産への移行を行います。
また、構造証明による申請データ取得や、設備洗浄、品質管理、製造改善検討、製造トラブル発生時の原因調査、申請に関わる各種試験も行い、顧客（製薬企業・患者さん）が安心して使用できる医薬品の開発に貢献しています。
＜魅力＞
製薬企業の技術部門と対等に分析法開発に臨みます。また商用生産移行に伴い、顧客の分析試験方法を自社品質管理部へ確実に技術移転を行う橋渡しを担当。頑健性の高い分析法開発で確実な商用生産・出荷へ貢献します。 

福岡県築上郡吉富町大字小祝955番地（登記上本店所在地） 

東京オフィス（港区浜松町）
吉富事業所（福岡県）
ヘルスケア研究所（福岡県）

MAPIC Europe社（ベルギー　グループ会社） 

医薬原薬・医薬中間体・治験薬の製造受託、R&D受託 

2002年10月1日 

40億円 

179億円（2023年3月期） 

403名（2023年6月30日現在） 

正社員 

<技術系総合職>工業化研究、生産技術開発、分析開発、品質管理、技術営業 等

■生産技術部門への配属例（工業化研究/生産技術開発）
　生産技術部門では、低コストで高品質な医薬原薬・医薬中間体の製造につなげるため、最適な製造プロセスの調査、検討、開発を行い、ラボスケールから実生産に至るまでの生産確立（スケールアップ）に携わります。
検討においては、顧客のニーズを満たし、且つ、製造現場における収率向上や製造原価低減を目的とした技術改良を行い、最終的に生産部門へ技術移管をして実生産へつなげます。
プロセス開発／設備設計／コストの検討／スケールアップ 

＜品質管理＞
公的試験（日局、FDA、EU）や製薬会社から開示された試験方法に基づき、最新の試験技術で製品・中間体・原料の品質試験を実施しています。また、品質の保証期間の設定や、正確な技量と設備で担保データを構築し、顧客（ユーザー・患者さん）が安心して使用できる様、厳しい品質チェックを行っています。
＜魅力＞
最新のHPLC、GC等を駆使して試験を行います。一見ルーティン作業の様に思われがちですが、日々、一つひとつの試験結果から、その背景にある何かを感じ取る”気付き”の感性が求められます。 

＜技術営業／SCM（サプライチェーンマネジメント）＞
主に製薬会社をお客様として、当社で製造した医薬品原薬・中間体を販売します。（飛び込み営業はありません）　単に製品を販売するだけでなく、製品の市場動向・需給バランス・生産能力・在庫状況などから、サプライチェーン（原料購入－製造－販売までの一連の流れ）を立案・運用し、広い視野で製品の安定供給を維持するためのマネジメントを行っています。医薬品業界では、安価・高品質に加え、多くの特殊な原料を安定的に調達することが求められます。そのため、国内のみならずアジアや欧州など世界中の製造業者から原料の買い付けを行います。また必要に応じて信頼関係のある国内外の製造業者と協業し、委託製造することで、より安定的な原料調達も実現します。
＜魅力＞
自社の強み（技術力・モノづくり力・品質保証力）を活かし、原薬に関わる製法探索・工業化・商用供給まで、新薬メーカーを全面的にサポートし、ニーズや課題に応えることで、新薬の開発に貢献しています。
 

生産技術部門、ヘルスケア研究所、製造部門、事業本部 

2025年3月卒業見込の方
薬学部、理学部、理工学部、工学部などで有機合成や化学工学を専攻されている方 

福岡県 

吉富事業所　　 8：30～17：15

※休憩１時間　12：00～13：00
※フレックスタイム制度あり 

博士了：262,000円/月　　
修士了：232,000円/月　　
学部卒：214,200円/月
（2023年度初任給実績） 

加入保険（健康、厚生、雇用、労災）、財形貯蓄制度、社宅制度、育児休業制度、介護休業制度、退職金制度　ほか
敷地内禁煙あり、喫煙専用室設置 

年間休日120日（完全週休2日制）、有給休暇（最大22日）、半日休暇、積立休暇
特別休暇（弔事、結婚、ボランティア等） 

3か月（労働条件は同じ） 

管理部総務人事グループ　富岡 

TEL：03-6809-1424 

ケミカルリクルートを見たことをご記入の上、
弊社ホームページ「採用お問い合わせ」フォームよりお問い合わせください。
https://www.api-corp.co.jp/Contact/Form/Recruit
 

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